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目前全球各地已施打5億9,200劑 AZ 疫苗，有833例通報出現格林─巴利症候群，機率極低屬於「非常罕見」，發生機率估計為833除以592,000,000，等於0.00014%！
意思是每一百萬人會有1.4人發生，比一般的好發率十萬分之一點二到二點三還低……
若以台灣目前施打AZ的劑數來算，總共約720萬劑次，估計會有10人。風險值非常的低，甚至遠低於施打疫苗後發生猝死的機率。
一般來說，格林－巴利症候群是一個不常見的疾病，主要是會引發急性發炎性去髓鞘多發性神經根神經病變（Acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy，AIDP），因為「髓鞘」是包裹在神經纖維外的一層物質，就像電線外層的塑膠皮，具有保護及絕緣的效果，可以幫助神經細胞運作更有效率，但當髓鞘受到破壞時，就會影響到神經細胞的功能，嚴重的話會造成急性周邊神經病變。
可能會影響運動、感覺及自主神經系統，好發在年輕人與老年人身上，但全世界各年齡層皆有案例報告，而男性發生率約為女性1.5倍。【推薦閱讀：九把刀岳母打AZ後4天猝逝 暖醫許書華一張表曝救命方法】
症狀表現：上呼吸道感染或腸胃炎
格林－巴利症候群的病人，約有三分之二在發病前三週內會有上呼吸道感染或腸胃炎的症狀，包括發燒、咳嗽、喉嚨痛、流鼻水或腹瀉等等。臨床症狀還包括：身體無力、肢體疼痛、手足部刺痛感或輕微感覺異常，這些症狀可能在數日至四週內逐漸變差。
嚴重者甚至可影響到頭頸部的神經或掌管呼吸吞嚥的肌肉，造成複視、顏面神經麻痺、吞嚥困難或呼吸窘迫的問題。【推薦閱讀：打新冠(COVID-19)疫苗前可吃普拿疼(乙醯胺酚)嗎?打完疫苗何時吃止痛藥?】
既使發生率極低，但遇到了還是要謹慎處理，此病既使大多會自行痊癒，但仍有部分患者可能留下嚴重的功能障礙甚至死亡，萬萬不可輕忽大意。
若有發現快速進展的肢體無力或呼吸吞嚥功能異常，應盡早到醫院尋求協助，以免造成遺憾。
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