【NOW健康 陳敬哲／台北報導】在這一波全球新冠疫苗研發競賽中，勝負似乎已揭曉，由美國輝瑞藥廠（Pfizer）與德國生技公司BioNTech合作研發的疫苗拔得頭籌，12月2日英國核准使用，最快下周開打。12月15日在美國開始配送，準備開打。
英國成為全球第1個核准使用輝瑞新冠疫苗的國家，外電報導，英國衛生部發言人表示，該疫苗將於下周起在英國全境提供施打，優先施打首批疫苗的族群包括，醫療工作者、年長者及照護機構住民。
英國訂購4,000萬劑該疫苗，每人需打2針，足供2,000萬人接種，第1批80萬劑將在幾天內運抵英國，預估第1階段可到貨1,000萬劑疫苗，養護機構住民等高風險族群近日內就能接種。
這是有史以來研發速度最快的疫苗，從概念到批准上市只花了10個月，一般來說，疫苗研發需要至少10年，才能完成所有研發及行政步驟。以小兒麻痺疫苗為例，從研發至上市，就超過20年。
在美國方面，美國副總統彭斯12月1日宣布，將在12月第3周開始分發新冠病毒疫苗，美國食品與藥物管理局（FDA）將迅速批准第1批疫苗的緊急授權。
輝瑞（Pfizer）和莫德納（Moderna）2家廠商在11月陸續向FDA申請新冠疫苗緊急使用授權。根據臨床試驗結果，2家疫苗有效性都超過90%。
根據美國有線電視新聞網 （CNN）報導，美國政府「神速行動」（Operation Warp Speed）文件顯示，第1批輝瑞疫苗將於12月15日開始配送，Moderna疫苗則在12月22日交付。
聯邦疾病防治中心（CDC）建議，第1批新冠疫苗應優先給2,100萬名醫護人員與300萬人的療養院等長照機構使用。
美國預估，今年年底前，約2,000萬可接種疫苗，到明年6月全部美國人口均能打到疫苗，到2022年初至年中，美國生產的新冠疫苗可供世界80億人口接種。
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