科技部召開記者會宣布好消息，結合北榮的醫生團隊、國家衛生研究院共同合作，從2016年超前部署推動精準醫療計畫，今天進行成果發表針對新生兒聽力篩檢計畫有重大突破。
根據統計今年17萬名新生兒中，每500人就有一人罹患先天性聽損，機率為千分之二，不過原有的醫療模式是先透過醫院聽力篩檢異常個案後，再進行聽損基因檢測等待確診時間平均來到三個月。但科技部提出的聽損精準醫療新模式，同樣透過醫院聽力篩檢接著進行血清風險因子篩檢，只要一滴血加唾液，七天內就能檢測出40%的異常原因，避免新生兒錯過黃金治療期。
看準全球精準醫療發展趨勢，未來4年科技部也將跨部會推動利用全基因檢測幫助遺傳性疾病診斷，要讓個人化的精準醫療，不再遙不可及。
（民視新聞／林苡婕 邱顯復 台北報導）
