國光生技公司今天（6號）宣布，新冠肺炎疫苗的研發，已經選出候選疫苗，並經臺大小鼠實驗，證實可產生高力價中和抗體，有效抑制病毒，血清抗體經高度稀釋後，仍可讓病毒失去傳染力，本月就要進入動物毒理試驗，並加速進入人體試驗的期程，目標是明年冬天上市。
（戎華儀報導）接受國光生技委託執行疫苗抗體中和試驗的臺大醫學檢驗暨生物技術系教授張淑媛表示，她的團隊花了約1個月的時間執行小鼠實驗，確認疫苗抑制病毒在宿主體內複製，結果確認疫苗有效。
張淑媛：『實驗結果，其實這個疫苗的血清抗體真的可以中和這個病毒、很有效的抑制，其實我們是滿有信心的。
那不過為了避免說，這個抗體是不是真的可以把大部分目前世界流行的一些病毒都可以有中和作用，我們到時候會把手上的20幾株病毒都全部再做測試。
』國光研發的疫苗尚未進入人體試驗，接種後多久可發揮保護效果、保護力可維持多久，現在都還是未知數。
國光已取得食品藥物管理署和醫藥品查驗中心同意，加速疫苗研發進入人體臨床試驗的期程，預計今年第三季進入動物攻毒試驗，最快8月就進入人體臨床試驗第一期。
國光董事長詹啟賢表示，新冠肺炎疫苗研發，國光擁有100%的智慧財產權，希望明年冬天就能量產，優先滿足臺灣所需，產量若有剩餘再銷往國外。
（圖：戎華儀攝）
