【NOW健康 陳敬哲／綜合報導】武漢肺炎（2019新型冠狀病毒）目前沒有特效藥，美國傳出原本研究治療伊波拉病毒的實驗藥物「瑞德西韋」（Remdesivir），似乎對武漢病毒有效用。外傳中美兩國計畫合作，確認這款藥物是否有實際效力，衛福部部長陳時中則說，已經向研發藥廠接洽，希望能取得藥物，台大醫院則說已經取得藥廠同意。
根據媒體報導，瑞德西韋的開發藥廠美國吉立亞醫藥（Gilead Sciences），已經同意用恩慈治療方式，免費提供藥物給台灣，台大醫院已經備妥相關文件給衛福部並將提出申請。吉立亞公司由新聞稿回應，瑞德西韋目前仍聚焦在早期臨床試驗階段，全球皆未註冊核准，也沒有足夠的安全性與療效數據。正與台灣衛生主管機關評估瑞德西韋作為恩慈療法的可能性。
國立臺灣大學副校長‧傳染病防治醫療網台北區指揮官張上淳於媒體表示，瑞德西韋曾經用於嘗試治療中東呼吸道症候群（MERS）的病源冠狀病毒，可以抑制冠狀病毒的RNS（核醣核酸）複製，就可能有特效藥潛力。但這款藥物在國內沒有取得藥證，也沒有臨床實驗，因此必須經由醫院倫理審查委員會向衛福部申請。
吉立亞公司強調，所有瑞德西韋恩慈用藥的相關詢問，均由美國總部統一處理。吉立亞公司的科學家及臨床醫師會仔細評估每一個恩慈療法申請的適用性，以及藥品在當地進出口及批核的可行性。
吉立亞公司也說，瑞德西韋為仍在研發、屬核苷酸類似物的藥物，具廣泛性抗病毒活性，實驗室測試病毒包括伊波拉、SARS、中東呼吸綜合症等。新型冠狀病毒（2019-CoV）的結構跟SARS、中東呼吸綜合症病毒相似，然而目前仍未有臨床數據確認瑞德西韋用在治療新型冠狀病毒的安全性與療效。
另一方面，除治療藥物外，關於預防疫苗，衛福部國家衛生研究院也發出新聞稿強調，國衛院的優勢在於有不同技術可以同時測試，目前正全力投入合成胜肽疫苗開發，順利即可在2至3個月得到結果，往臨床試驗前進。
國衛院也提到，同步也推動重組病毒疫苗、DNA疫苗及次單位疫苗開發，預計這些平台技術可以在3至5個月取得動物實驗結果並驗證其效果，由其中選定最佳的疫苗進行產程開發，順利情況下可於半年內進入臨床前試驗及臨床人體試驗。同時，國衛院也已經跟國內疫苗廠商密集開會與討論，協助其相關疫苗之開發。
